Italie : grâce à la thérapie génique, deux enfants malvoyants de naissance retrouvent la vue
Essayez, ne serait-ce qu'un instant, d'imaginer ce que ce serait que d'accomplir des actions quotidiennes sans réussir à bien voir tout ce qui nous entoure. Pour ceux qui souffrent de dystrophie rétinienne, c'est malheureusement une condition avec laquelle ils vivent dans la réalité quotidienne.
Grâce à la recherche et aux progrès réalisés dans le domaine de la thérapie génique, cette pathologie est cependant plus facile à combattre, comme le montre l'expérimentation menée à Naples sur deux enfants de 8 et 9 ans, qui ont pu recouvrer la vue.
via ANSA
Pour les deux petits, un garçon et une fille dont les identités sont restées anonymes, le monde ne sera plus jamais le même. Dès la naissance, en effet, ils sont affectés par la dystrophie rétinienne héréditaire. Une pathologie grave, qui provoque une malvoyance, une condition dans laquelle la vue et le champ de vision sont fortement réduits.
La technique innovante en question a été réalisée à la Clinique ophtalmologique de l'Université de Campanie "Luigi Vanvitelli", en collaboration avec la multinationale pharmaceutique Novartis. C'est la première fois qu'une telle thérapie a été essayée en Italie. En détail, le traitement fournit une copie fonctionnelle du gène RP65, qui est muté chez les patients atteints de dystrophie rétinienne.
Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"/Facebook
Comme l'explique la directrice de la Clinique Francesca Simonelli, par une seule administration de la thérapie appelée "Luxturna", il est possible d'améliorer significativement la capacité visuelle. Et il en a été ainsi dans le cas des deux enfants traités. Pour eux, surtout dans des conditions de faible luminosité, se déplacer et effectuer des opérations quotidiennes sera une toute autre chose, car ils pourront le faire de manière de plus en plus autonome.
Un enjeu très important, qui donne un énorme espoir à tous ceux qui se trouvent confrontés chaque jour à des maladies oculaires invalidantes. Il ne reste plus qu'à espérer une diffusion de plus en plus large de cette thérapie révolutionnaire.
